Регистрация пищевых добавок в Узбекистане
Перечень документов, представляемых для государственной регистрации пищевых добавок в РУз


1
Заявка установленной формы.
2
Спецификация (характеристика) пищевой добавки с указанием состава, назначения и дозы применения.
3
Образцы пищевых добавок в количестве, необходимом для проведения токсиколого-гигиенической оценки.
4
Для ввозимых пищевых добавок дополнительно представляется сертификат безопасности или регистрационное удостоверение страны-производителя (при их наличии).
5
Для пищевых добавок, производимых в Республике Узбекистан, дополнительно представляется нормативная документация (стандарты организации, технологическая инструкция и рецептура).

Вы можете загрузить данный список:


Загрузить в формате DOCX (WORD):

закачек:

Загрузить в формате PDF:

закачек:

См. также:

Регистрация лекарственных средств в Узбекистане

Регистрация медицинских изделий и медтехники в Узбекистане

Регистрация биологически активных добавок (БАД) в Узбекистане

Регистрация косметики, химических веществ, биологических средств и материалов, полимерных и пластических масс, парфюмерно-косметической продукции в Узбекистане

Регистрация ветеринарных средств, препаратов и кормовых добавок в Узбекистане

Фармакопейный комитет

Задачи Фармакопейного комитета:

- экспертиза нормативных документов на лекарственные средства, подлежащие регистрации и продлению срока регистрации;
- систематический пересмотр нормативных документов на лекарственные средства, с целью повышения их качества и усовершенствования методов контроля...

Читать дальше

Отдел Регистрации

Задачи отдела Регистрации:

- после принятия заявления на регистрацию проводит первичную (предварительную) экспертизу заявки и прилагаемых к ней регистрационных документов и образцов лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники;
- ведет соответствующую переписку с заявителем по вопросам регистрации...

Читать дальше

Фармакологический комитет

Задачи Фармакологического комитета:

- проводит экспертизу административной, фармакологической, токсикологической и клинической частей регистрационных документов фармакологических и (или) лекарственных средств;
- проводит экспертизу и повторную экспертизу документов фармакологических и (или) лекарственных средств с привлечением...

Читать дальше