Алгоритм регистрации лекарственных средств в РУз |
Заявитель |
|||
 |
|||
Regmed |
|||
|
|||
Государственное Учреждение «Центр Безопасности Фармацевтических Продуктов» при Министерстве Здравоохранения Республики Узбекистан |
|||
|
|||
Лаборатория |
|||
 |
 |
||
Фармакопея |
Фармакология |
||
|
|
|
|
Экспертный Совет |
Отдел клинических испытаний |
Наркотический отдел |
|
|
|||
Регистрационное Удостоверение |
|||
|
Вы можете загрузить данную схему:
|
Фармакопейный комитетЗадачи Фармакопейного комитета:- экспертиза нормативных документов на лекарственные средства, подлежащие регистрации и продлению срока регистрации; - систематический пересмотр нормативных документов на лекарственные средства, с целью повышения их качества и усовершенствования методов контроля... Читать дальше |
Отдел РегистрацииЗадачи отдела Регистрации:- после принятия заявления на регистрацию проводит первичную (предварительную) экспертизу заявки и прилагаемых к ней регистрационных документов и образцов лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники; - ведет соответствующую переписку с заявителем по вопросам регистрации... Читать дальше |
Фармакологический комитетЗадачи Фармакологического комитета:- проводит экспертизу административной, фармакологической, токсикологической и клинической частей регистрационных документов фармакологических и (или) лекарственных средств; - проводит экспертизу и повторную экспертизу документов фармакологических и (или) лекарственных средств с привлечением... Читать дальше |