Лаборатория вакцин, сывороточных препаратов и микробиологических исследований
Задачи лаборатории вакцин, сывороточных препаратов и микробиологических исследований
- Контроль качества медицинских иммунобиологических препаратов.
- Контроль качества лекарственных средств.
- Контроль качества изделий медицинского назначения.
- Контроль качества изделий медицинского назначения для in vitro диагностики.
- Проведение сертификационных испытаний медицинской продукции.
- Экспертиза нормативной документации медицинской продукции.
- Совершенствование и стандартизация методов контроля качества медицинской продукции.
- Развития в лаборатории системы менеджемента качества.
- Освоение новых методов контроля качества и совершенствование существующих методов контроля качества, а также проведение экспертных и научно-исследовательских работ в области создания новых лекарственных средств.
Деятельность и оснащенность лаборатории позволяет проведение контроля качества медицинской продукции по следующим показателям:
- микробиологические
- биологические
- иммунологические
- биохимические
- молекулярная диагностика
См. также другие продукты:
Лекарственные средства
Медизделия и медтехника
Биологически активные добавки (БАД)
Пищевые добавки
Косметика, химические вещества, биологические средства и материалы, полимерныы и пластическиы массы
Ветеринарные продукты
Медизделия и медтехника
Биологически активные добавки (БАД)
Пищевые добавки
Косметика, химические вещества, биологические средства и материалы, полимерныы и пластическиы массы
Ветеринарные продукты
См. также:
Необходимые документы для государственной регистрации лекарственных средств в Республике Узбекистан
Необходимые документы для государственной регистрации изделий медицинского назначения и медицинской техники в Республике Узбекистан
Необходимые документы для государственной регистрации биологически активных добавок (БАД) в Республике Узбекистан
Необходимые документы для государственной регистрации пищевых добавок в Республике Узбекистан
Необходимые документы для государственной регистрации парфюмерно-косметической продукции, химических веществ, биологических средств и материалов, полимерных и пластических масс в Республике Узбекистан
Необходимые документы для государственной регистрации ветеринарных продуктов в Республике Узбекистан
Необходимые документы для государственной регистрации изделий медицинского назначения и медицинской техники в Республике Узбекистан
Необходимые документы для государственной регистрации биологически активных добавок (БАД) в Республике Узбекистан
Необходимые документы для государственной регистрации пищевых добавок в Республике Узбекистан
Необходимые документы для государственной регистрации парфюмерно-косметической продукции, химических веществ, биологических средств и материалов, полимерных и пластических масс в Республике Узбекистан
Необходимые документы для государственной регистрации ветеринарных продуктов в Республике Узбекистан
См. также другие госпошлины:
Госпошлина за регистрацию лекарственных средств в Республике Узбекистан
Госпошлина за регистрацию медизделия и медтехники в Республике Узбекистан
Госпошлина за регистрацию биологически активных добавок (БАД) в Республике Узбекистан
Госпошлина за регистрацию пищевых добавок в Республике Узбекистан
Госпошлина за регистрацию косметики, химических веществ, биологических средств и материалов, полимерных и пластических масс в Республике Узбекистан
Госпошлина за регистрацию ветеринарных продуктов в Республике Узбекистан
Госпошлина за регистрацию медизделия и медтехники в Республике Узбекистан
Госпошлина за регистрацию биологически активных добавок (БАД) в Республике Узбекистан
Госпошлина за регистрацию пищевых добавок в Республике Узбекистан
Госпошлина за регистрацию косметики, химических веществ, биологических средств и материалов, полимерных и пластических масс в Республике Узбекистан
Госпошлина за регистрацию ветеринарных продуктов в Республике Узбекистан
См. также:
Перечень зарубежных организаций, результаты которых в части регистрации медицинской техники, изделий медицинского назначения и их комплектующих признаются с 1 июня 2021 года в Республике Узбекистан
Перечень стран и международных организаций, результаты регистрации лекарственных средств которых признаются в Республике Узбекистан
Перечень стран и международных организаций, результаты регистрации лекарственных средств которых признаются в Республике Узбекистан
См. также другие отделы:
Отдел Регистрации
После принятия заявления...
Фармакологический комитет
Проводит экспертизу административной...
Фармакопейный комитет
Экспертиза нормативных документов на...
Отдел КНМТ
Рекомендация к Государственной...
Лаборатория контроля качества и стандартизации
Государственный контроль качества...
Лабаратория вакцин, сывороток и др.
Контроль качества медицинских...
Лаборатория контроля качества ИМН и МТ
Получение достоверной и объективной...
Лаборатория фармако-токсикологических исследований
Экспертиза нормативных документов...
Отдел фармакологического надзора
Осуществление деятельности по...
Отдел внедрения специальной цифровой маркировки
В соответствии с постановлением...
Орган по сертификации системы менеджмента качества
Орган по сертификации систем...
Отдел формирование референтных цен
В соответствии с Постановлением...
С лат. «в стекле» — метод проведения биологических или медицинских исследований, экспериментов, анализов или выращивания тканей вне живого организма, в искусственных контролируемых условиях («в пробирке», чашке Петри или биореакторе). Это позволяет изучать процессы отдельно от организма, исключая влияние внешних факторов.